Aseguramiento de la Validez de los Resultados Asíncrono

CAYME CONSULTING

𝗨𝗻𝗮 𝗖𝗲𝗿𝘁𝗶𝗳𝗶𝗰𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗹𝗲𝘁𝗮 𝗰𝗼𝗻 𝗖𝗲𝗿𝘁𝗶𝗳𝗶𝗰𝗮𝗱𝗼 𝗱𝗲 𝗣𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝘆 𝗔𝗽𝗿𝗼𝗯𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻

Con este curso aprenderas a comprender lo establecido  ISO 17025 (ISO/IEC 17025:2017) en cuanto a los Aseguramiento de la Validez de los Resultados y aterrizarlo a las actividades de laboratorio para aplicarlas adecuadamente.

 

Proporcionar criterios para una adecuada implementación de los requisitos de aseguramiento de la validez de resultados en el marco de la Norma internacional ISO/IEC 17025:2017, detallando los procesos estadísticos, cartas de control, así como la interpretación de estudios de casos aplicados a los procesos de ensayo o calibración.

El curso está dirigido a jefes de laboratorio, coordinadores de laboratorios, encargados de calidad, analistas de laboratorio, coodinadores de laboratorio, encargados de calidad, metrólogos, estudiantes de física, biólogos, microbiologos y afines.

 

La metodología es híbrida, Clases en Vivo vía Zoom y plataforma académica, fomentando el uso de herramientas metodológicas tales como: Charlas con ayudas audiovisuales como fotografías, diagramas de flujos y videos. Esta formación está basado en la metodología a distancia, lo que significa que los temas los aprenderá interactuando con uno o más medios.

 

Duración: 12 Horas en vivo 

Certificado emitido por 16 Horas.

Virtual Asíncrono vía plataforma académica: https://academia.caymeconsulting.com/

Donde encontraras videos, material y ejercicios. 

Módulo I:

Conceptos relacionados al Aseguramiento de la Validez de los Resultados.

Descripción de los Requisitos establecidos en la ISO/IEC 17025:2017.

 

Módulo II:

Herramientas estadísticas y Criterios de aceptación relativas al Aseguramiento de la Validez de los Resultados.

 

Módulo III:

Aseguramiento de la validez de los resultados – ISO/IEC 17025:2017 y Criterios de Acreditación.

· Uso de materiales de referencia o materiales de control de calidad.

· Conceptos de MR, MRC y material de control de calidad, usos de MR y MRC en calibraciones

· Documentos de sustento para el cumplimiento del requisito -Ejemplos

· Cartas de Control de MRC

· Uso de instrumentos alternativos que han sido calibrados para obtener resultados trazables.

· Características y especificaciones de instrumentos alternativos

· Aplicación de herramientas estadísticas para el uso de instrumentos alternativos

· Comprobaciones funcionales del equipamiento.

· Fundamento para la aplicación de comprobaciones funcionales

· Frecuencia de comprobaciones funcionales

· Formato ejemplo para Comprobaciones funcionales del equipamiento de ensayo y equipamiento de calibración.

· Uso Comprobaciones intermedias en los equipos de medición.

· Definición e importancia de la comprobación intermedia

· Criterios de comprobación intermedia

· Formato ejemplo para comprobaciones intermedias

· Repetición del ensayo o calibración utilizando los mismos métodos o métodos diferentes

· Criterios para obtener un criterio adecuado de repetición.

· Frecuencia de aplicación de requisito

· Reensayo o re calibración de los ítems conservados

· Orientaciones para conservar el ítem de ensayo correctamente y reensayar o recalibrar de forma representativa.

· Correlación de resultados para diferentes características de un ítem

· Fundamentos para establecer correlación entre resultados.

· Documentos para evidenciar el cumplimiento de este requisito

· Revisión de los resultados informado

· Formas y momentos adecuados de revisión de un informe de ensayo y certificado de calibración

· Documentos para demostrar el cumplimiento requisito.

· Comparaciones intralaboratorio

· Interpretaciones y utilidad dentro del control de calidad interno

· Interpretación de resultados de intralaboratorio

· Uso de herramientas estadísticas

· Ensayo de muestras ciegas

· Concepto, tipos de muestras ciegas

· Utilidad dentro del control de calidad interno

· Analisis y interpretación de resultados de muestra ciega

· Documento de ejemplo para la implementación de este requisito.

· Elaboración de Procedimiento de Aseguramiento de la validez de resultados bajo el enfoque ISO/IEC 17025:2017 y Plan de Aseguramiento de la Validez.

Lic. Paula Paéz

-Reforzaras tu competencia con este importante tema en laboratorios con expertos en el tema.

-Tendras acceso al Material en pdf y acceso a las grabaciones de cada sesión una vez finalizada cada una a través de la plataforma académica: https://academia.caymeconsulting.com/

-Recibiras Certificado de Participación o Aprobación emitido por CAYME CONSULTING con trazabilidad verificable en linea desde: https://www.caymeconsulting.com/

-Recibiras un Anexo técnico del certificado donde se describe: tus datos, referencia del Certificado (Código de Trazabilidad), Total de Horas, Instructor, Temario. (Este elemento es fundamental para sustentar el detalle de la formación).

Nota: El certificado de participación es solo si acreditas tu asistencia, el de Aprobación se emite si realizas la evaluación final y obtienes una calificación mínima de 14 puntos en la escala del 20.

 CAYME CONSULTING, E.I.R.L; es una institución reconocida Internacionalmente por Abendi (el Organismo de Ensayo no destructivo mas grande de America ) y RAC (Registros de Auditores Certificados de las Americas).

Nuestras formaciones son de alta calidad y cumpliendo nuestro sistema de gestión establecido y documentado.

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